一适用症晚期非小细胞肺癌二试验目的研究观察倍他替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全耐受性和药代动力学特征三报名渠道四入选标准1 年龄18~75 岁，性别不限； 2 经病理组织学或细胞学检查确诊的转移性或局部晚期的非小细胞肺癌，经标准治疗（包括一线二线化疗药物或一代EG...

一适用症晚期或转移性非小细胞肺癌二试验目的评价HS-10296安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究三报名渠道四入选标准1 在患者进行任何研究相关的程序、取样和分析前，需签署知情同意书。如果病人拒绝参加自愿性的探索和/或遗传方面的研究，患者不会受到处罚或丧失利益，不影响患者参与研究的其他部...

一适用症本品适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NSCLC）。二试验目的吉非替尼片健康人体生物等效性试验三报名渠道四入选标准1 年龄与性别：18-40周岁，男...

一适用症结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。二试验目的随机、双盲、单剂量、平行比较贝伐珠单抗注射液与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性研究三报名渠道四入选标准1对试验目的充分了解，对研究药物的药理作用及可能发生的不良反应基本了解；按赫尔辛基宣言精神，自愿签署书...

一适用症非小细胞肺癌（NSCLC）二试验目的cMET抑制剂INC280治疗EGFR野生型、接受过一线或二线治疗的晚期/转移性非小细胞肺癌成年中国患者的II期、三队列研究三报名渠道四入选标准1年龄≥18 岁。2进入研究时为 IIIB或IV期NSCLC（任何组织学类型）。3经组织学或细胞学确认的NSCLC 诊断，并且：a. EGFR wt b. 以及ALK...

一适用症非小细胞肺癌二试验目的阿法替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、 开放、两周期、两交叉人体生物等效性研究三报名渠道四入选标准1 性别：男性或女性健康受试者 2 年龄：18周岁以上（含18周岁） 3 男性受试者体重≥50.0kg，女性受试...