一适用症适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗二试验目的评估吉非替尼片在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉的生物等效性试验三报名渠道四入选标准1 男性健康志愿受试者（鉴于吉非替尼的生殖毒性以及FDA BE 指南的建议，只选择男性受...

一适用症晚期非小细胞肺癌二试验目的评价甲磺酸艾氟替尼在晚期NSCLC癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、多中心、Ⅰ期临床试验三报名渠道四入选标准1 男性或女性，年龄18-65周岁 2 组织学或细胞学确诊，且不适合手术或放疗的局部晚期或转移性NSCLC患者...

一适用症对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。二试验目的单中心、随...

一适用症甲状腺癌CTR20130038二试验目的索拉非尼与安慰剂对照治疗甲状腺癌的国际多中心3期临床试验三报名渠道四入选标准1 局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（乳头状、滤泡状和Hurthle细胞） 2 如果组织结构没有髓样分化，也没有未分化的特征，则符合分化不良和其他甲状腺变异型...

一适用症进展期非小细胞肺癌二试验目的人参次苷H滴丸治疗进展期非小细胞肺癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa期临床试验三报名渠道四入选标准1 有明确病理学和/或细胞学诊断的进展期非小细胞肺癌患者； 2 年龄18~75岁； 3 预计生存期≥3个月；...

一适用症三线及以上晚期非小细胞肺癌二试验目的盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验三报名渠道四入选标准1 经病理学确诊为晚期(IIIB/IV期)非小细胞肺癌，具有可测量病灶； 2 接受过治疗的三线及以上或无法耐受治疗的患者；...