一适用症表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）伴有中枢神经系统（CNS）转移患者的一线治疗二试验目的评估 AZD3759 作为一线治疗与EGFR-TKI标准治疗相比，在EGFR突变阳性的晚期NSCLC伴CNS转移患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究三报名渠道四入选标准1 恰当地签署了知情同意...

一适用症一线治疗（IV期）非小细胞肺癌（NSCLC）二试验目的免疫治疗与以铂类为基础的化疗联合治疗一线IV期非小细胞肺癌患者中疗效的III期研究三报名渠道四入选标准1 在筛选时年龄≥18 岁。在日本筛选时患者必须≥20 岁。 2 在执行任何方案相关的程序（包括筛选评估）前，获得...

一适用症既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者二试验目的随机、交叉设计评价D-0316胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后状态下单次口服给药后药代动力学特征的食物影响研究三报名渠道四入选标准1 年龄18~45岁之间（均含界值）的中国健康男性（健康定义为通过详细病史、包含血压和脉搏...

一适用症肺癌二试验目的评价ZL-2302治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤作用的开放、剂量递增I期研究三报名渠道四入选标准1 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书 2 年龄18-75岁 3 体力状况计分（ECOG评分）...

一适用症非鳞状非小细胞肺癌二试验目的比较TQ-B2302与安维汀@联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究三报名渠道四入选标准1 自愿签署知情同意书； 2 18岁≤知情同意时的年龄≤75岁，性别不限； 3 ECOG PS体能状态评分...

一适用症小细胞肺癌二试验目的评价ZL-2306用于ED-SCLC患者一线化疗后维持治疗的有效性和安全性三报名渠道四入选标准1 在进行任何研究有关的程序之前，签署书面知情同意书 2 经组织学或细胞学证实的小细胞肺癌（不包括单独的痰液细胞学检查） 3 3....