一适用症治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)二试验目的吉非替尼片250mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下 生物等效性试验 三报名渠道四入选标准1 18 至45岁的健康男性受试者、体重至少50 kg 2 体重指数（BMI）...

一适用症非小细胞肺癌二试验目的随机、双盲、多中心羧胺三唑胶丸联合NP对照安慰剂联合NP治疗初治的Ⅳ期非小细胞肺癌患者的Ⅲ期临床研究三报名渠道四入选标准1 年龄18～70周岁，性别不限 2 经病理学和/或细胞学确诊的一线（初治）的Ⅳ期NSCLC患者；一线（初治）病人定义为未行...

一适用症晚期非小细胞肺癌二试验目的迈华替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、 耐受性和药代动力学研究三报名渠道四入选标准1 愿意并签署知情同意书； 2 年龄为≥18周岁≤70岁，性别不限； 3 标准一线及二线治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者（...

一适用症局部晚期或转移性非小细胞肺癌CTR20160205二试验目的Ⅲ期、双盲、随机化对比AZD9291 和标准化治疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中作为一线治疗的疗效和安全性研究三报名渠道四入选标准1 男性或女性，年龄不小于18岁 2 病理确诊的肺腺癌 3...

一适用症含铂类化疗治疗失败的非小细胞肺癌二试验目的一项在含铂类化疗治疗失败的非小细胞肺癌患者中比较ATEZOLIZUMAB（抗 PD-L1 抗体）与多西他赛疗效和安全性的随机、多中心、开放性 III 期研究三报名渠道四入选标准1 签署知情同意书 2 有遵守研究方案的能力...

一适用症ALK阳性（易位/过表达）的晚期非小细胞肺癌患者二试验目的CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究三报名渠道四入选标准1 年龄为18～75岁（含18和75岁） 2 性别：男女不限； 3 ECOG PS评分为0/1分； 4 &nb...