一适用症适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗二试验目的评估吉非替尼片在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉的生物等效性试验三报名渠道四入选标准1 男性健康志愿受试者（鉴于吉非替尼的生殖毒性以及FDA BE 指南的建议，只选择男性受...

一适用症晚期的或转移性鳞状非小细胞肺癌CTR20170380二试验目的一线含铂化疗失败的晚期或转移性肺鳞癌患者中比较IBI308与多西他赛治疗有效性和安全性的随机、开放、III期研究三报名渠道四入选标准1 细胞学或组织学诊断为鳞状非小细胞肺癌； 2 局部晚期、转移性或复发性（即，...

一适用症转移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌二试验目的随机、双盲、单剂量、平行比较BP102注射液与安维汀药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 三报名渠道四入选标准1 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 2 &n...

一适用症非小细胞肺癌、结直肠癌二试验目的在健康男性受试者中比较LY01008和贝伐珠单抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验三报名渠道四入选标准1 对试验目的充分了解，对研究药物的药理作用及可能发生的不良反应基本了解；按赫尔辛基宣言精神，自愿签署书面知情同意书； &...

一适用症晚期或复发性非鳞状细胞、非小细胞肺癌二试验目的TAB008对比贝伐单抗联合紫杉醇和卡铂化疗一线治疗晚期或复发性非鳞状细胞、非小细胞肺癌的III期临床研究三报名渠道四入选标准1 患者自愿加入本研究，签署知情同意书； 2 年龄18岁～75岁（含界值），性别不限；...

一适用症治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。二试验目的吉非替尼片250 mg开放、随机、两周期、两交叉在健康人体空腹及餐后状态下的生物等效性试验三报名渠道四入选标准1 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； &...