一适用症晚期或转移性非小细胞肺癌CTR20180074二试验目的ES-072的单中心、开放、剂量递增的I 期临床研究三报名渠道四入选标准1 自愿参加本次临床试验，理解研究程序且已签署知情同意； 2 年龄：18~75 周岁的男性或女性患者； 3 组织学或细胞学确诊...

一适用症随机双盲平行比较试验药和安维汀在健康男性受试者中单次给药药代动力学、安全性及免疫原性的Ⅰ期临床研究二试验目的转移性结直肠癌和非小细胞肺癌三报名渠道四入选标准1 健康男性受试者，自愿参加本临床试验，并签署知情同意书； 2 年龄18~45周岁（含两端界值） &nbs...

一适用症既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者二试验目的D-0316在T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床研究三报名渠道四入选标准1 签署书面知情同意书。 2 年龄≥18岁，且≤75岁。 3 组织学或细胞学确诊的晚期非小细...

一适用症非小细胞肺癌二试验目的LORLATINIB治疗用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者一线治疗三报名渠道四入选标准1 研究人群：组织学或细胞学确诊局部晚期或转移性 ALK 阳性 NSCLC 患者，通过 FDA 批准（在美国使用）和 CE（欧洲合格认证）认证（在美国以外使用）的 Ventana ALK (D5F3) CDx 测定确定 ALK 状...

一适用症在不适合含铂方案的初治晚期或复发性或转移性非小细胞肺癌患者中研究ATEZOLIZUMAB对比化疗的疗效和安全性的研究试验目的初治晚期或复发性（综合治疗难治的IIIB期）或转移性（IV期）非小细胞肺癌三报名渠道四入选标准1 签署知情同意书 2 男性或女性，年龄≥18岁  ...

一适用症ASK120067片对T790M+局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者安全性、 耐受性、 药代动力学及抗肿瘤活性研究二试验目的局部晚期及转移性非小细胞肺癌三报名渠道四入选标准1 经组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性NSCLC，已不适合开展根治性手术或放疗； 2 既往接受EGFR-T...