转移性结直肠癌和非小细胞肺癌

1    健康男性受试者，自愿参加本临床试验，并签署知情同意书；    

2    年龄18~45周岁（含两端界值）    

3    体重不低于50 kg，体重指数19~26kg/m2之间（含两端界值）；    

4    健康状况良好，无中枢神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、消化系统、呼吸系统、代谢系统的病史或其他疾病；健康状况良好，无中枢神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、消化系统、呼吸系统、代谢系统的病史或其他疾病；    

5    体格检查、血常规、尿常规、血生化、12导联心电图及胸片检查等正常，或检查结果异常经研究者判断无临床意义（无临床意义的检查结果异常包括但不限于：12导联心电图存在的轻度电轴左偏、电轴右偏、左束支传导阻滞、右束支传导阻滞）；    

1    已知对试验药成分过敏者，或存在任何药物、食物、花粉过敏史者；    

2    既往参加过单抗临床试验者；    

3    具有遗传性出血或凝血疾病或非创伤性出血病史，血栓栓塞病史，目前存在任何能够引起出血风险的疾病者；    

4    试验前28天内接受过手术，或在研究期间和研究结束后30天内计划接受手术者（包括牙科手术）；    

5    目前存在未愈合的伤口或骨折者；    

6    目前正患有高血压或研究筛选时或入院时（给药前1天）血压异常者（收缩压≤90mmHg或≥140mmHg，或/和舒张压≤60mmHg或≥90mmHg）；    

7    筛选前30天内接受活疫苗接种，或在筛选期至研究结束期间需要进行接种者；    

8    乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（HCV-Ab）、免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）及梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）阳性者；    

9    尿检吸毒者（大麻、冰毒和摇头丸）；    

10    嗜酒者，饮用超过14单位/周酒精者（1单位≈333ml啤酒或20ml烈酒或100ml葡萄酒）；或者接受试验药物前24小时内酒精呼气试验检测阳性者；    

11    嗜烟者或试验前3月内每日吸烟量大于20支者；    

12    经询问，试验前4周接受血液或血液成份输注者；    

13    经询问，有肿瘤病史者；    

14    疑似活动性感染者；    

15    经询问，有胃肠穿孔或任何瘘病史者；    

16    经询问，试验前1个月内失血超过200ml或试验前1个月内进行献血者；    

17    经询问，试验前3个月内参加过其他临床试验用药者；    

18    根据研究者判断，研究者认为其他原因不适合参加本临床试验者。