一适用症非小细胞肺癌二试验目的食物对Ensartinib胶囊的药代动力学特征影响的研究三报名渠道四入选标准1健康受试者，男女均可；2年龄≥18周岁，≤45周岁；3体重：男性≥50 kg，女性≥45 kg，体重指数BMI（体重 (kg)/身高2(m2)）在19-26 kg/m2之间（包含边界）；4必须同意试验期间及试验结束后3个月内禁欲或采用研...

一适用症适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗CTR20171429二试验目的吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉的在健康人体生物等效性试验三报名渠道四入选标准1男性健康志愿受试者；2年龄：18周岁以上；3体重：受试者体重一般不低于50 kg，按体重指数（B...

一适用症晚期非小细胞肺癌二试验目的一项考察抗PD-1单抗注射液工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的单剂量和平行比较的药代动力学和安全性的相似性I期研究三报名渠道四入选标准1 18岁—70岁的男性或女性； 2 ECOG PS：0～1分； 3 经标准治疗失败或不能...

一适用症适用于经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（ NSCLC）患者的一线治疗二试验目的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验三报名渠道四入选标准1 年龄为18～55周岁健康受试者...

一适用症晚期非小细胞肺癌二试验目的研究观察倍他替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全耐受性和药代动力学特征三报名渠道四入选标准1 年龄18~75 岁，性别不限； 2 经病理组织学或细胞学检查确诊的转移性或局部晚期的非小细胞肺癌，经标准治疗（包括一线二线化疗药物或一代EG...

一适用症晚期或转移性非小细胞肺癌二试验目的评价HS-10296安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究三报名渠道四入选标准1 在患者进行任何研究相关的程序、取样和分析前，需签署知情同意书。如果病人拒绝参加自愿性的探索和/或遗传方面的研究，患者不会受到处罚或丧失利益，不影响患者参与研究的其他部...