一适用症用于治疗既往接受过化疗（铂类和多西他赛）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌二试验目的吉非替尼片的人体生物等效性研究三报名渠道四入选标准1 年龄≥18周岁，男女均可； 2 男性受试者的体重≥50 kg，女性受试者的体重≥45 kg，体重指数（BMI）在19~2＜ kg/m2之间； &n...

一适用症经至少1个化疗方案治疗后进展或者转移的晚期非小细胞肺癌患者（IIIB/IV期）二试验目的一项评价普那布林（BPI-2358）联合多西他赛治疗中国晚期非小细胞肺癌患者耐受性和药代动力学的I期临床试验三报名渠道四入选标准1 18 至65 周岁的男性和女性。 2 ECOG 体力状态≤1。...

一适用症原发性非鳞状非小细胞肺癌二试验目的表皮生长因子受体突变阳性IB-IIIA期非小细胞肺癌患者中比较AZD9291 与安慰剂疗效和安全性的III期、双盲、随机、多中心研究三报名渠道四入选标准1 在开展与研究有关的任何检查、采样、分析之前，已取得受试者的书面知情同意。 2 男...

一适用症初治ALK阳性晚期非小细胞肺癌二试验目的一项比较ALECTINIB与克唑替尼治疗亚洲初治ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的随机、多中心、III期、开放性研究三报名渠道四入选标准1 经组织学或细胞学确诊为晚期NSCLC或复发性NSCLC（不能进行综合治疗的IIIB期)或转移性(IV期)NSCLC，且NSCLC须是由Ventana IH...

一适用症治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)二试验目的吉非替尼片250mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下 生物等效性试验 三报名渠道四入选标准1 18 至45岁的健康男性受试者、体重至少50 kg 2 体重指数（BMI）...

一适用症非小细胞肺癌二试验目的随机、双盲、多中心羧胺三唑胶丸联合NP对照安慰剂联合NP治疗初治的Ⅳ期非小细胞肺癌患者的Ⅲ期临床研究三报名渠道四入选标准1 年龄18～70周岁，性别不限 2 经病理学和/或细胞学确诊的一线（初治）的Ⅳ期NSCLC患者；一线（初治）病人定义为未行...