一适用症晚期非小细胞肺癌患者维持治疗二试验目的灵芝扶正颗粒对中晚期非小细胞肺癌患者维持治疗降低复发转移多中心、随机、双盲、平行对照临床研究三报名渠道四入选标准1 符合NSCLC诊断标准，且临床分期为Ⅲ、Ⅳ期化疗四个周期以上的患者；（化疗方案参考附件7所提供的方案）方案） 2 &nb...

一适用症PD-L1阳性、初治的晚期或转移性非小细胞肺癌二试验目的在PD-L1阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌初治患者中比较Pembrolizumab（MK-3475）与铂类化疗的随机、开放性、III期总生存期研究三报名渠道四入选标准1 根据RECIST1.1，由研究中心确定具有可测量病灶。 2 签署知情...

一适用症非小细胞肺癌/结直肠癌二试验目的随机双盲单次给药平行两组重组抗VEGF人源化单克隆抗体与安维汀健康志愿者中药代动力学和 安全性比对研究三报名渠道四入选标准1 18-40岁的男性受试者； 2 体重不小于50 kg（包括边界值），体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（包括边界...

一适用症非小细胞肺癌二试验目的一项评价Pembrolizumab（MK-3475）在中国非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期临床研究三报名渠道四入选标准1 中国人，即在中国出生、有中国家庭住址的中国人后裔。 2 同意参加试验，并签署书面知情同意书。...

一适用症非小细胞肺癌二试验目的复方灵芝孢子胶囊减少非小细胞肺癌化疗所致疲乏-失眠-食欲减退症状群多中心随机双盲安慰剂平行对照III期临床研究三报名渠道四入选标准1 经病理学和/或细胞学确诊的非小细胞肺癌患者； 2 18≤年龄≤75岁，性别不限； 3 &nb...

一适用症非小细胞肺癌二试验目的在KRAS突变的IV期非小细胞肺癌患者中开展的比较LY2835219给药与厄洛替尼给药的随机化3期研究三报名渠道四入选标准1 根据美国癌症联合委员会分期手册，患者必须被确诊为IV期NSCLC。 2 已获得足量的通过活组织检查、手术或细针穿刺得到的FFPE肿瘤...