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2024
06-14
评价伯瑞替尼对c-Met异常非小细胞肺癌患者的安全性和有效性试药报名
2024-06-14
一适用症非小细胞肺癌二试验目的一项考察伯瑞替尼在c-Met 异常的NSCLC患者中的耐受性和药代动力学的I 期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究三报名渠道四入选标准1 签署参加研究的书面知情同意书。 2 年龄在18岁及以上的男性或女性。 3 经组织学证...
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2024
06-14
晚期非小细胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌食管癌或胆管癌评价泛成纤维母细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂研究
2024-06-14
一适用症晚期非小细胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌食管癌或胆管癌二试验目的泛成纤维母细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期实体肿瘤亚洲患者的IIa期研究三报名渠道四入选标准1 受试者的年龄必须为 18岁(或研究开展地区认可的法定年龄)或以上; 2 患有经病理学或细胞学确诊...
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2024
06-14
局部晚期或转移性非小细胞肺癌吉非替尼片生物等效性研究
2024-06-14
一适用症用于治疗既往接受过化疗(铂类和多西他赛)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌二试验目的吉非替尼片的人体生物等效性研究三报名渠道四入选标准1 年龄≥18周岁,男女均可; 2 男性受试者的体重≥50 kg,女性受试者的体重≥45 kg,体重指数(BMI)在19~2< kg/m2之间; &n...
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2024
06-14
经至少1个化疗方案治疗后进展或者转移的晚期非小细胞肺癌患者(IIIB/IV期)试药报名
2024-06-14
一适用症经至少1个化疗方案治疗后进展或者转移的晚期非小细胞肺癌患者(IIIB/IV期)二试验目的一项评价普那布林(BPI-2358)联合多西他赛治疗中国晚期非小细胞肺癌患者耐受性和药代动力学的I期临床试验三报名渠道四入选标准1 18 至65 周岁的男性和女性。 2 ECOG 体力状态≤1。...
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2024
06-14
原发性非鳞状非小细胞肺癌试药报名
2024-06-14
一适用症原发性非鳞状非小细胞肺癌二试验目的表皮生长因子受体突变阳性IB-IIIA期非小细胞肺癌患者中比较AZD9291 与安慰剂疗效和安全性的III期、双盲、随机、多中心研究三报名渠道四入选标准1 在开展与研究有关的任何检查、采样、分析之前,已取得受试者的书面知情同意。 2 男...
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2024
06-14
比较ALECTINIB与克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌疗效试药招聘
2024-06-14
一适用症初治ALK阳性晚期非小细胞肺癌二试验目的一项比较ALECTINIB与克唑替尼治疗亚洲初治ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的随机、多中心、III期、开放性研究三报名渠道四入选标准1 经组织学或细胞学确诊为晚期NSCLC或复发性NSCLC(不能进行综合治疗的IIIB期)或转移性(IV期)NSCLC,且NSCLC须是由Ventana IH...
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