网站首页
关于我们
奋斗愿景
发展历程
提供服务
覆盖全国
专业对接
患者无忧
三甲执行
官网可查
国家监管
新特药
肺癌新特药
各肿瘤癌症新药
健康人项目
临床试验医院
联系我们
报名入口
欢迎肺癌新药网-肺癌临床试验官方网站!
网站首页
关于我们
奋斗愿景
>
发展历程
>
提供服务
覆盖全国
>
专业对接
>
患者无忧
>
三甲执行
>
官网可查
>
国家监管
>
新特药
肺癌新特药
>
各肿瘤癌症新药
>
健康人项目
>
临床试验医院
联系我们
报名入口
新特药
新特药
位置:
首页
>>
新特药
2024
06-29
晚期或转移的非小细胞肺癌盐酸厄洛替尼片生物等效性临床试验
2024-06-29
一适用症适用于至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。二试验目的评价江苏万高药业股份有限公司生产的盐酸厄洛替尼片150mg与Roche S.p.A.生产的盐酸厄洛替尼片150mg在健康受试者的生物等效性。三报名渠道四入选标准1 年龄为18至45岁健康成年男性和女性志愿者。 2 &n...
查看更多 +
2024
06-26
评价沃利替尼治疗肺肉瘤样癌和非小细胞肺癌患者试药报名
2024-06-26
一适用症MET外显子14突变的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌(PSC)和其他非小细胞肺癌(NSCLC)患者CTR20160581二试验目的评价沃利替尼治疗肺肉瘤样癌和其他非小细胞肺癌患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放II期临床研究三报名渠道四入选标准1 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书; &nb...
查看更多 +
2024
06-26
晚期或转移性非小细胞肺癌吉非替尼片空腹状态下人体生物等效性试验
2024-06-26
一适用症本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。二试验目的吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验三报名渠道四入选标准1 试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分...
查看更多 +
2024
06-26
Atezolizumab 对比最佳支持治疗作为非小细胞肺癌患者辅助治疗的试验
2024-06-26
一适用症完全切除的IB-IIIA期非小细胞肺癌患者二试验目的一项比较顺铂为基础辅助化疗后ATEZOLIZUMAB与最佳支持治疗在非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的开放性、随机III期研究三报名渠道四入选标准1 (第1-12是入选阶段的入选标准)参与本研究时,要求需提供患者代表性的福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)肿...
查看更多 +
2024
06-26
转移性结直肠癌TAB008单抗注射液和安维汀注射液的PK和安全性的I期试药报名
2024-06-26
一适用症转移性结直肠癌;晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌二试验目的TAB008单抗注射液和安维汀注射液对于中国健康男性受试者单次给药的随机、双盲、平行对照的PK和安全性的I期研究三报名渠道四入选标准1 年龄在18-45岁之间(含18岁和45岁)的成年男性。 2 通过病史、体格检...
查看更多 +
2024
06-26
吉非替尼片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性新特药临床试验研究
2024-06-26
一适用症吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。二试验目的吉非替尼片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究三报名渠道四入选标准1 年龄为18周岁以上的男性受试者; 2 男性受试者体重不低于50.0 公斤。体重指...
查看更多 +
首页
上一页
21
下一页
末页