一适用症1.具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)， 既往未接受过 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗 2. 含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细 胞肺癌(NSCLC)。二试验目的马来酸阿法替尼片的人体生物等效性研究 三报名渠道 ...

一适用症表皮生长因子受体 （EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的EGFR 敏感突变的复 发或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）二试验目的杰诺单抗注射液联合呋喹替尼治疗非小细胞肺癌I期试验三报名渠道四入选标准1 18 岁-75 岁，性别不限 2 理解试验步骤和内容，并自愿签署书面...

一适用症晚期非小细胞肺癌二试验目的奥卡替尼治疗晚期复治ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌I期临床研究三报名渠道四入选标准1 既往接受克唑替尼或其他一线治疗失败的 ALK 阳性或 ROS1 阳性晚期 NSCLC 患者。 患者需有 ALK 阳性或 ROS1 阳性的病理性诊断证据（可提供以下三种检测结果之一 即可：①荧光原位杂交（...

一适用症小细胞肺癌二试验目的一项广泛期小细胞肺癌受试者继一线含铂化疗后以 Rovalpituzumab Tesirine 作维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照3期研究（MERU） 三报名渠道四入选标准1 开始任何筛选或特定研究程序前，受试者必须自愿签署独立伦理委员会（IEC）/机构审查委员会（IRB）批准...

一适用症晚期非小细胞肺癌CTR20180968二试验目的吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验三报名渠道四入选标准1 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 2 能够按照试验方案要求完成研究；...

一适用症晚期鳞状非小细胞肺癌二试验目的评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的安全性和有效性三报名渠道四入选标准1 筛选开始前自愿签署书面知情同意书 2 男性或女性，年龄≥18且≤75周岁 3 预计生存期≥12周 4 ECOG体...