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2024
06-14
迈华替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学临床试验
2024-06-14
一适用症晚期非小细胞肺癌二试验目的迈华替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、 耐受性和药代动力学研究三报名渠道四入选标准1 愿意并签署知情同意书; 2 年龄为≥18周岁≤70岁,性别不限; 3 标准一线及二线治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者(...
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2024
06-09
治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期试药报名
2024-06-09
一适用症局部晚期或转移性非小细胞肺癌CTR20160205二试验目的Ⅲ期、双盲、随机化对比AZD9291 和标准化治疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中作为一线治疗的疗效和安全性研究三报名渠道四入选标准1 男性或女性,年龄不小于18岁 2 病理确诊的肺腺癌 3...
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2024
06-09
ATEZOLIZUMAB相较多西他赛对非小细胞肺癌患者的疗效和安全性试药报名
2024-06-09
一适用症含铂类化疗治疗失败的非小细胞肺癌二试验目的一项在含铂类化疗治疗失败的非小细胞肺癌患者中比较ATEZOLIZUMAB(抗 PD-L1 抗体)与多西他赛疗效和安全性的随机、多中心、开放性 III 期研究三报名渠道四入选标准1 签署知情同意书 2 有遵守研究方案的能力...
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2024
06-09
CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验招募
2024-06-09
一适用症ALK阳性(易位/过表达)的晚期非小细胞肺癌患者二试验目的CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究三报名渠道四入选标准1 年龄为18~75岁(含18和75岁) 2 性别:男女不限; 3 ECOG PS评分为0/1分; 4 &nb...
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2024
06-09
灵芝扶正颗粒对中晚期非小细胞肺癌患者试药报名
2024-06-09
一适用症晚期非小细胞肺癌患者维持治疗二试验目的灵芝扶正颗粒对中晚期非小细胞肺癌患者维持治疗降低复发转移多中心、随机、双盲、平行对照临床研究三报名渠道四入选标准1 符合NSCLC诊断标准,且临床分期为Ⅲ、Ⅳ期化疗四个周期以上的患者;(化疗方案参考附件7所提供的方案)方案) 2 &nb...
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2024
06-09
PD-L1阳性、初治的晚期或转移性非小细胞肺癌试药报名
2024-06-09
一适用症PD-L1阳性、初治的晚期或转移性非小细胞肺癌二试验目的在PD-L1阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌初治患者中比较Pembrolizumab(MK-3475)与铂类化疗的随机、开放性、III期总生存期研究三报名渠道四入选标准1 根据RECIST1.1,由研究中心确定具有可测量病灶。 2 签署知情...
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